Проходження реабілітації Кільмашенко Іванни 15Вер

Емпатія та донати рятують Іванну

Дорогі наші люди! Ви зробили неймовірне.
Ви стали частиною історії дівчинки, яка народилась 26 серпня 2022 року і вже на другий день після народження опинилась у реанімації. Лікарі боролись за її життя, і вона вижила. Але хвороба залишила тяжкі наслідки – ДЦП, подвійна геміплегія важкого ступеня.

Іванна Кільмашенко не сиділа, не повзала, не могла контролювати своє тіло. Вона навіть не могла нормально їсти, більшу частину її раціону складало молоко. У свої півтора року вона майже весь час лежала. Але саме завдяки вашій допомозі ситуація почала змінюватись.

Наразі гроші від держави на реабілітацію таких діток не надходять. Кожна сімʼя самотужки бореться з цією хворобою. Це складне і виснажливе протистояння, яке без підтримки здається майже неможливим.

Проходження реабілітації Кільмашенко Іванни

Проходження реабілітації Кільмашенко Іванни

Саме тому благодійний фонд «Промінь тепла» та сімʼя Іванни безмежно вдячні людям з великим серцем! 44 меценати не залишились осторонь і допомогли зібрати потрібні 26757 гривень. Ці кошти дали дівчинці можливість пройти інтенсивну фізіологічну реабілітацію у Центрі «Крок за кроком до мети».

Зараз Іванна щодня займається з фахівцями – реабілітологами, масажистами, фізіотерапевтами, які допомагають розслабити спазмовані м’язи та навчити її маленьке тіло рухатися. За час лікування вона почала впевненіше тримати голівку, намагається тягнутись до іграшок, зменшилась скутість у ніжках і ручках. Для неї – це величезний прогрес, а для її мами – надія.

Саме допомога від небайдужих зробила це можливим. Ви подарували шанс на нормальне життя. Кожен курс реабілітації наближає її до перших самостійних рухів, до радості простих речей, які для здорових дітей є звичними.
У такий непростий час людська підтримка має особливу цінність і силу та дає сім’ї Іванни сили боротися далі.

Проходження реабілітації Кільмашенко Іванни. Емпатія та донати рятують Іванну

Кільмашенко Іванна з реабілітологом

За оцінками ВООЗ, у світі близько 17 мільйонів людей живе зі страшним діагнозом ДЦП. На жаль, в Україні таких діток дуже-дуже багато і щороку цифра лише збільшується.

Але ДЦП – це не вирок, з цим діагнозом можна і потрібно жити. Є діти, які попри важкі форми захворювання вчаться ходити, говорити, бігати, стають спортсменами та навіть чемпіонами. Але для цього важливо вчасно почати лікування і не зупинятися ні на день. Саме в дитинстві мозок найбільш відкритий до змін. Пропустити час – значить втратити можливості.

Саме тому ваша допомога для маленької Іванни стала неоціненною.

Центр «Крок за кроком до мети», де проходить лікування Іванна, – це команда професіоналів, які спеціалізуються саме на реабілітації дітей з ДЦП. Тут працюють лікарі з великим досвідом, використовують сучасне обладнання, спеціальні методики та індивідуальні програми для кожної дитини.
Цей центр щодня допомагає дітям знову відчути рух.

Тисячі малюків вже зробили свої перші кроки після важких діагнозів саме тут. Завдяки вам Іванна отримала можливість стати однією з них.

Іванна дякує вам за вашу доброту і віру в неї. Вона ще не вміє говорити та не може обійняти кожного з вас особисто, але щира дитяча посмішка світиться для кожного, хто долучився до збору.

Її історія нагадує: ніколи не варто здаватися, навіть коли шлях здається надто важким.

Вона обіцяє маленькими кроками йти до самостійного життя.