Всього один маленький крок у довге щасливе життя

Збір закрито!

Щиро дякуємо, за ваш внесок у скарбничку життя маленького Матвія! Матвій отримав необхідну терапію.

Бажаємо Вам міцного здоров'я, злагоди у родинах.

І нехай добро повертається до вас сторицею!

У нас є інші підопічні, які потребують Вашої підтримки.

Будь-ласка перейдіть за посиланням тут.

   

Данілюк Матвій, 6 місяців.

Діагноз: Спінальна м'язова атрофія 1-го типу (СМА).

Матвій терміново потребує ін'єкції найдорожчого у світі препарату Zolgensma.

   

У чудового малюка Матвія Данилюка із СМА І – юні мама й тато, які вже встигли пережити багато чого.

 

Мама Матвія ще зовсім дівчинка. Їй 19 років, але вісім з них вона добре знає, як це – жити без батьків: сиротою на вихованні у бабусі.

 

Тому для свого малюка вона мріяла бути мамою, здатною захистити від усіх негараздів.

   

Папа Матвія у свої 24 роки працює на найважчій та небезпечній роботі – у шахті.

 

Він своїми руками – чорними від вугільного пилу – допомагає рідній країні жити та розвиватися.

 

Ця пара любить один одного так щиро і сильно, що горе, яке трапилося в юній сім'ї – їх не зламало.

 

Тільки згуртувало у боротьбі.

 

Але на досі дитячих обличчях вже з'явилися тіні розчарування.

 

Влітку 2021 року народився Матвійка. Весела дитина з золотавим чубчиком.

 

Сильний хлопчик, якого виписали з пологового будинку у щасливе довге життя.

   

І лише за місяць на плановому огляді невролог запідозрив порушення, які підтвердили у Дніпровській обласній дитячій лікарні.

 

Найжорстокіша, агресивна, страшна і безсердечна хвороба - спинальна м'язова атрофія першого типу (СМА 1), що позбавляє маленьку людину майбутнього.

 

Спочатку слабшають кінцівки, порушується утримання голови, деформується грудна клітка.

 

З'являються проблеми з ковтанням, малюкові важко їсти самостійно, а потім – й дихати.

 

Нам, дорослим, здається, що дихати – це ж так легко!

 

Ми навіть не замислюємося над тим, як дихаємо.

 

Насправді людина дихає завдяки роботі спеціальних нейронів, які контролюють м'язову активність.

 

Але у дітей зі СМА один із генів – поламаний.

 

Лише один укол Zolgensma здатний полагодити зламаний ген.

 

Тільки він заважає Матвійчику отримати шанс на довге та яскраве життя.

 

І цей укол коштує нечуваних грошей, які не можуть собі дозволити прості чесні батьки: дівчинка-сирота та хлопчик-шахтар.

 

Частину грошей батьки вже зібрали, але не в їх силах прискорити цей процес, щоб їх Матвійчик найближчим часом вирушив у першу та головну подорож – назустріч своєму майбутньому життю.

 

Тому ми закликаємо найдобріші серця відкритися для Матвійка.

 

Нас в Україні так багато, що навряд чи щось може бути настільки складним та непосильним!

 

Давайте своїми руками збудуємо цей місток: від тяжкого сумного сьогодення дитини та його юних батьків – до майбутнього.

 

До життя.

 

Допомогти Матвійчику отримати укол можна у формі нижче, у призначенні платежу вказати: для Матвія