Этот очаровательный малыш не выживет именно без вас!

Никитюк Матвей, 1 год 10 месяцев.

Диагноз: Мышечная дистрофия Дюшена.

Матвей срочно нуждается в терапии препаратом Elevidys.

 

Посмотрите на моего сыночка Никитюка Матвея. Он очень красивый, любознательный, ему все вокруг интересно. А в его глазах я постоянно вижу мольбы о помощи.

 

И это не удивительно, ведь мышечная дистрофия Дюшена постепенно разрушает все вокруг, делая жизнь невыносимой.

Матвей появился на свет вовремя, никаких нареканий со стороны врачей не было. Но, наблюдая за детьми подруг, я поняла, что мой малыш несколько отличается от других.

 

Он все начал делать позже, но я надеялась, что это просто особенность организма. Детки то разные.

 

Кстати, и врачи говорили примерно то же самое.

 

Они все списывали на особенности развития. Когда Матвей начал ползать, это было в 11 месяцев, я вместе с ним радовалась этому достижению.

 

Но он по-прежнему не садился сам. Я до последнего надеялась, что ничего серьезного в этом нет, но на всякий случай решила проконсультироваться в очередной раз у невролога.

 

Врач назначила сдать кровь. Когда невролог увидела результаты, она была просто шокирована. Вдумайтесь, показатели превышали норму более чем в 100 раз.

 

То, что она сказала далее, меня просто убило. Скорей всего у Матвея мышечная дистрофия Дюшена и дети с таким диагнозом редко когда доживают возраста 20 лет.

 

И их жизнь вряд ли можно назвать счастливой.

 

Мне стало настолько страшно, я просто стояла смотрела на Матвея и не верила в это. Чтобы подтвердить диагноз, нам предложили обратиться к генетикам.

 

Мы прошли необходимое исследование и.... нам подтвердили диагноз.

 

То, что я чувствовала в этот момент, не передать словами. Я смотрела на Матвея и не верила, ну как же так, откуда это?

 

Ведь и беременность протекала хорошо, и я строго следовала всем рекомендациям доктора.

 

Но я же сильная!!! Я смогу спасти моего малыша! Начала искать, кто нам может помочь. Местные врачи разводили руками, не говоря ничего утешительного. Но я продолжала поиски, ведь понимала, что время тут не помощник.

 

Надо срочно спасать сыночка, пока болезнь находится на ранней стадии.

Начала писать зарубежным специалистам. И помощь нашла в Дубае. Там есть уникальное лекарство, которое может помочь ему. Как же я радовалась, когда получила ответ.

 

Но, увидев цену терапии, впала в отчаяние. Сумма для нас огромная, почти 3 млн. долл. США негде взять.

 

Неужели это конец?

 

Я настойчиво прогоняла такие мысли в сторону, ведь верила, что даже из самой сложной ситуации есть выход.

 

И я его нашла.

 

Без посторонней помощи Матвею не выжить.

 

Смотреть на сыночка и видеть его страдания просто невыносимо.

 

Я должна использовать этот шанс, ведь препарат подходит моему Матвею.

 

Мы сдали все нужные анализы.

 

Я прошу каждого из вас! Подарите нам надежду на выздоровление. Она есть, нужно только очень много денег на терапию лекарством.

 

Но с помощью благотворительного фонда “Луч тепла” и прежде всего вашей поддержки, уверена мы справимся.

 

Посмотрите на глазки моего сыночка, в которых есть огромное стремление к жизни.

 

Не дайте им угаснуть в пучине боли и безнадежности.

 

Я знаю, что в мире много добрых людей и верю, что ваши сердца не черствые!

 

Помочь Матвею выжить и получить терапию препаратом Elevidys можно в форме ниже, в назначении платежа указать: для Никитюка Матвея