Цей чарівний малюк не виживе саме без вас!

Нікітюк Матвій, 1 рік 10 місяців.

Діагноз: М’язова дистрофія Дюшена.

Матвій терміново потребує терапії препаратом Elevidys.

 

Подивіться на мого синочка Нікітюка Матвія. Він дуже красивий, допитливий, йому все навколо цікаво. А в його очах я постійно бачу благання про допомогу.

 

І це не дивно, адже м’язова дистрофія Дюшена поступово руйнує все навколо, роблячи життя нестерпним.

 

Матвій з'явився на світ вчасно, ніяких нарікань з боку лікарів не було. Але, спостерігаючи за дітьми подруг, я зрозуміла, що мій малюк дещо відрізняється від інших.

 

Він все почав робити пізніше, але я сподівалася, що це просто особливість організму. Всі діти різні.

 

До речі, і лікарі говорили приблизно те ж саме. Вони все списували на особливості розвитку. Коли Матвій почав повзати, це було в 11 місяців, я разом з ним раділа цьому досягненню.

 

Але він, як і раніше, не сідав сам. Я до останнього сподівалася, що нічого серйозного немає, але про всяк випадок вирішила проконсультуватися в черговий раз у невролога.

 

Лікар призначила здати кров. Коли невролог побачила результати, вона була просто в шоці. Вдумайтеся, показники перевищували норму більш ніж в 100 разів!!!

 

Те, що вона сказала далі, мене просто вбило. Скоріше за все у Матвія м'язова дистрофія Дюшена і діти з таким діагнозом рідко коли доживають віку 20 років.

 

І їхнє життя навряд чи можна назвати щасливим.

 

Мені стало настільки страшно, я просто стояла дивилася на Матвія і не вірила в це. Щоб підтвердити діагноз, нам запропонували звернутися до генетиків.

 

Ми пройшли необхідне дослідження і.... нам підтвердили діагноз.

 

Те, що я відчувала в цей момент, не передати словами. Я дивилася на Матвія і не вірила, ну як же так, звідки це?

 

Адже і вагітність протікала добре, і я строго дотримувалася всіх рекомендацій лікаря.

 

Але я ж сильна!!! Я зможу врятувати мого малюка! Почала шукати, хто нам може допомогти. Місцеві лікарі розводили руками, не кажучи нічого втішного.

 

Але я продовжувала пошуки, адже розуміла, що час тут не помічник. Треба терміново рятувати синочка, поки хвороба знаходиться на ранній стадії.

 

Почала писати закордонним спеціалістам. І допомогу знайшла в Дубаї. Там є унікальні ліки, які можуть допомогти малюку.

 

Як же я раділа, коли отримала відповідь.

 

Але, побачивши ціну терапії, впала у відчай. Сума для нас величезна, майже 3 млн. долл. США ніде взяти. Невже це кінець?

 

Я наполегливо проганяла такі думки в бік, адже вірила, що навіть з найскладнішої ситуації є вихід. І я його знайшла.

 

Без сторонньої допомоги Матвію не вижити.

 

Дивитися на синочка і бачити його страждання просто нестерпно. Я повинна використовувати цей шанс, адже препарат підходить йому.

 

Ми здали всі потрібні аналізи.

 

Я прошу кожного з вас! Подаруйте нам надію на одужання!

 

Вона є, потрібно тільки дуже багато грошей на терапію ліками.

 

Але з допомогою благодійного фонду "Промінь тепла" та перш за все вашою підтримкою, впевнена ми впораємося.

 

Подивіться на очі мого синочка, в яких є величезне прагнення до життя. Не дайте їм згаснути в безодні болю і безнадійності.

 

Я знаю, що у світі багато добрих людей і вірю, що ваші серця не черстві! 

 

Допомогти Матвію вижити і отримати терапію препаратом Elevidys можна у формі нижче, у призначенні платежу вказати: для Нікітюка Матвія