Один укол, что бы играть в футбол

Хоменко Артем, 5 лет.

Диагноз: Мышечная дистрофия Дюшена.

Артем срочно нуждается в терапии препаратом Elevidys.

 

Ему всего 5 лет. Маленький, но не по годам умный. Хочет играть с друзьями, гонять в футбол, лазить по деревьям и видеть счастливые глаза мамы.

 

Хочет ходить в школу, но, возможно, придется ездить на инвалидной коляске в специальное учебное заведение.

5-летний Артем – живой, любознательный и эмоциональный мальчик. Всегда с улыбкой, всегда поможет, тактильный и эмпатичный. На первый взгляд, абсолютно здоровый ребенок.

 

Задержка стато-моторного развития у мальчика наблюдалась с первых месяцев жизни. А год назад мама заметила, как после активности у Артема начали увеличиваться икроножные мышцы, появляться слабость, иногда мальчик просто заваливался.

 

Сейчас после прогулки он может лежать и плакать, жаловаться на боль в ножках.

 

Пройдя ряд обследований в марте 2025 года, получили результат генетического анализа, который подтвердил диагноз – миодистрофия Дюшена. Это страшная, прогрессирующая болезнь, которая разрушает тело изнутри.

 

Сейчас в Украине около 500 детей имеют диагноз мышечная дистрофия Дюшена. По статистике, с таким диагнозом редко доживают до 30 лет. Но недавно появился препарат, который может остановить болезнь.

 

У Артема появился шанс, шанс на нормальное детство и полноценную будущую жизнь.

 

Стоимость лечения в клинике в Дубае составляет почти 3 миллиона долларов. Сумма космическая для обычной украинской семьи, но «С миру по нитке...».

Мы открыли сбор для Хоменко Артема. Не проходите мимо, потому что нет ничего хуже равнодушия. Любовь и эмпатия спасли сотни тысяч детских жизней. Пусть и Артем будет одним из них.

 

Сейчас нужно собрать 680000 гривен. Это небольшая часть от общей суммы. Для двух человек она неподъемная, но абсолютно реальная для сообщества неравнодушных. Фонд с радостью предоставит все отчеты о использовании средств.

 

«Врачи говорят, что нам просто повезло обнаружить болезнь в таком раннем возрасте. Сейчас мы на гормональной терапии и постоянных физических реабилитациях. Но мы можем получить корректное и действенное лечение за границей.

 

В дубайской клинике есть препарат ELEVIDYS. Этот укол останавливает болезнь навсегда. Мы сдали все анализы – генная терапия нам подходит. Артема можно спасти.

 

К сожалению, сегодня финансирования от государства нет, а деньги нужны немалые. Лечение Артема стоит, как вилла на Лазурном Берегу.

 

Знаете, я сначала чувствовала беспомощность и отчаяние, злость и несправедливость. Но собрала себя в кучу, кто как не я. Я не имею права опускать руки. Знаю, что мир не без добрых людей, знаю, что моему мальчику помогут.

 

Но времени мало, болезнь прогрессирует. Постоянно думаю, а что если не успеем...» – именно это сейчас переживает мама Артема.

 

Деньги не главное, главное – здоровье. Но это тот самый случай, когда именно деньги могут дать здоровье.

 

Каждая гривна – шанс на полноценную жизнь. И возможно, именно вы сегодня подарите его Артему.

 

Помочь Артему выжить и получить терапию препаратом Elevidys можно в форме ниже, в назначении платежа указать: для Хоменко Артема