Один укол, щоб грати у футбол

Хоменко Артем, 5 років.

Діагноз: М’язова дистрофія Дюшена.

Артем терміново потребує терапії препаратом Elevidys.

 

Йому всього 5 років. Маленький, але не по роках розумний. Хоче гратись з друзями, ганяти у футбол, лазити по деревах та бачити щасливі очі мами.

 

Хоче йти до школи, але можливо доведеться їхати на інвалідному кріслі в спец заклад освіти.

5 річний Артем жвавий, допитливий та емоційний хлопчик. Завжди з усмішкою, завжди допоможе, тактильний та емпатичний. На перший погляд, абсолютно здорова дитина.

 

Затримка стато-моторного розвитку у хлопчика спостерігалась з перших місяців життя. А рік тому мама помітила, як після активностей в Артема почали збільшуватись литкові мʼязи, зʼявлятись слабкість, інколи хлопчик просто завалювався. Зараз після прогулянки він може лежати й плакати, жалітися на біль у ніжках. 

 

Пройшовши ряд обстежень у березні 2025 року отримали результат генетичного аналізу який підтвердив діагноз – Міодистрофію Дюшена.

 

Це страшна, прогресуюча хвороба, яка руйнує тіло зсередини.

Зараз в Україні близько 500 дітей мають діагноз м’язова дистрофія Дюшена.

 

За статистикою, з таким діагнозом рідко доживають до 30 років. Але нещодавно зʼявився препарат, який може зупинити хворобу. У Артема зʼявився шанс, шанс на нормальне дитинство та повноцінне майбутнє життя.

Вартість лікування у клініці у Дубаї майже 3 мільйони доларів. Сума космічна для звичайної української родини, але «З миру по нитці…».

 

Ми відкрили збір для Хоменко Артема. Не проходите повз, бо немає гіршого ніж байдужість.

 

Любов та емпатія врятували сотні тисяч дитячих життів.

 

Нехай і Артем буде один з них.

 

Зараз потрібно зібрати 680000 гривень. Це невелика частина від загальної суми. Для двох людей вона непідйомна, але абсолютно реальна для спільноти небайдужих. Фонд радо надасть всі звіти про використання коштів.

 

«Лікарі кажуть, що нам просто пощастило виявити хворобу у такому ранньому віці. Зараз ми на гормональній терапії та постійних фізичних реабілітаціях. Але ми можемо отримати коректне та дієве лікування закордоном.

 

У дубайській клініці є препарат ELEVIDYS. Це укол зупиняє хворобу назавжди. Ми здали всі аналізи – генна терапія нам підходить. Артема можна врятувати.

 

На жаль, сьогодні фінансування від держави немає, а гроші потрібні чималі. Лікування Артема коштує, як вілла на Лазурному Березі.

 

Знаєте, я спочатку відчувала безпорадність та відчай, злість та несправедливість. Та зібрала себе до купи, хто як не я. Я не маю права опускати руки.

 

Знаю, що світ не без добрих людей, знаю, що моєму хлопчику допоможуть. Але часу обмаль, хвороба прогресує. Постійно думаю, а що якщо не встигнемо...» – саме це зараз переживає мама Артема.

 

Гроші не головне, головне – здоровʼя. Але це той самий випадок, коли саме гроші можуть дати здоровʼя. Кожна гривня – шанс на повноцінне життя.

 

І можливо саме ви сьогодні подаруєте його Артему.

 

Допомогти Артему вижити і отримати рятівний укол препарату Elevidys можна у формі нижче, у призначенні платежу вказати: для Хоменко Артема